夫妻倆患有「先天性缺陷」,卻仍然堅持要生孩子,結果孩子卻繼承所有缺陷!
夫妻倆如果一方身體上有先天缺陷的話有可能會遺傳給下一代,如果夫妻雙方身體都有缺陷的話那幾率就會大大提高,所以一般不建議這樣的人生子。但是有這麼一對夫妻,倆人雙雙有缺陷,卻仍執意要生孩子,結果卻把悲劇帶給了下一代。
(source: twoeggz)
丈夫小程患有先天性唇齶裂,因為家庭條件困難,小時候家裡只給他修補了上唇,到現在他說話還是模糊不清,後來他娶了同村雙眼眼凸出的小余,婚後第二年小余懷孕了,倆人對於肚中的寶寶也是有點擔心,於是到醫院去做了檢查。
(source: twoeggz) 檢查結果顯示胎兒患有唇齶裂,其他暫沒發現異常,倆口子決定生下這個孩子。但沒想到孩子出生後倆人傻眼了,孩子遺傳了他們所有缺陷,唇齶裂、雙眼凸出,還遺傳了奶奶的狹顱症,寶寶的腳趾也粘連在一起。
(source: twoeggz)
其中狹顱症比較嚴重,如果不做手術的話孩子就面臨失明,但做手術需要十幾萬,這對他們來說無疑是一筆巨款。現在小余經常以淚洗面,希望自己能承受這一切病痛。但現在後悔已晚,抱著僥倖心理去生孩子,結果把所有缺陷都遺傳給了孩子,讓一家人不僅陷入絕境,更是陷入痛苦。
(source: twoeggz)唇裂與顎裂(英語:Cleft lip and cleft palate),常被合稱為唇顎裂,是一系列包含唇裂(CL)、顎裂(CP)、或二者皆有的疾病(CLP)[1][2]。唇顎裂常包含上顎裂到鼻腔,甚至裂到耳朵都有可能;裂口可能發生於在嘴唇或下顎的單側、雙側、或是中間。顎裂可能會造成進食問題、口語表達問題、聽力問題、以及耳道感染。其他失調病徵發生的機率低於一半[1]。
唇裂與顎裂係肇因於面部組織在產前的發展未能成功接合,這是一種先天性障礙。在大部分病例中,成因尚不明確[1];患病的風險因子包含懷孕時吸菸、糖尿病、過胖、高齡產婦及特定藥物(如治療癲癇發作的藥品)[1][2]。唇裂與顎裂可透過懷孕的超音波檢查而得知[1]。
唇裂與顎裂可經由外科手術修復。唇裂手術通常會在出生後的前幾個月進行,而顎裂手術則應在患者出生18個月內,同時亦須配合言語治療及牙齒保健。經過得宜照護之患者,治療成效良好[1]。
在已開發國家,唇顎裂發生機率約是1,000個新生兒中有1至2位[2],唇裂患者中男性比例雖為女性的兩倍,然而顎裂卻多見於女性[2]。在亞洲地區每約300至700名新生嬰兒便有一名患者。[來源請求]2013年,全球死於唇裂與顎裂的人數在3,300人,較1990年的7,600人為低[3];唇裂病徵俗稱兔唇或兔瓣嘴,因為患者的面部表徵類似兔子,然而此種說法常常被認為是非常具冒犯性的[4]。
[圖擷取自網路,如有疑問請私訊]
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