這個小女孩剛出生的時候「沒有臉」，父母隔了五天才…然而六年後，一切都改變了！

茱莉亞．衛特摩（Julia Wetmore）是美國知名的「沒臉女孩」，她先天患有「崔契爾．柯林斯症候群」（TreacherCollins Syndrome）。這個病也稱為下頷骨顏面發育不全，她出生時臉就嚴重的凹陷變形，癥狀比別的病患都嚴重。茱莉亞出生四個月前，醫生有產檢時發現異常狀況，但無法藉由儀器找出確切的病症。沒人能料到茱莉亞出生時，竟然能帶來這麼大的衝擊。她的臉孔無法辨識，但身體大部分機能正常，只是臉部的骨骼發展異常，導致呼吸困難和面部畸形。醫生研判她無法活過當晚，她卻頑強地活了下來，是個比誰都勇敢的生命鬥士。茱莉亞的親生父母塔咪（Tami）和托姆．衛特摩（Thom Wetmore）直到她出生五天後，才親手抱起女兒。他們不在乎女兒這麼擁有這麼特別的臉龐，只沉浸在誕下女兒的喜悅中。醫生說茱莉亞因為臉部重要骨骼有缺陷，聽力會受到影響，幾乎全聾。但她的右眼看得見，而且腦部發育和常人無異。在茱莉亞六歲前，她經歷過無數次的手術，依然天天為人生奮鬥！她精通手語，在聾啞學校表現很突出。即使父母給了她無盡的愛，但她依然找不到另一個人，可以完全瞭解她的處境、感受和挑戰，直到這一天。在千里之外有個小女孩丹妮卡（Danica），她和茱莉亞同年，也有同樣的病。丹妮卡的癥狀比茱莉亞輕微，但她的人生一樣艱難，甚至尤有過之。丹妮卡是孤兒，沒有家人愛她、鼓勵她、照顧她，她出生后就被拋棄，在烏克蘭的孤兒院度過她的童年。此外，她滿一定年齡后，就必須離開孤兒院，獨立求生。衛特摩夫妻在網路上看到丹妮卡的故事，一個即將流落街頭沒有家庭照顧的女孩，他們搭飛機去了烏克蘭，第一次拜訪丹妮卡，也是最後一次。他們看著彼此，從對方的眼神中看到了決定，他們決定試試看，把這個「女兒」帶回家。衛特摩夫妻領養了丹妮卡。茱莉亞現年十二歲，動過四十五次手術，她有個和她能互相瞭解的姊妹，兩人一起成長。衛特摩夫妻還領養了另外三個小孩，孩子都在他們的保護和支持下成長，茱莉亞的頭腦很好，成績優異；丹妮卡則在藝術上有驚人的天分。這個家庭在生活上當然並不輕鬆如意，他們的試煉很多，責任很大。但他們選擇背起這甜蜜的負荷，一起生活、成長。喜歡這篇文章的話，請按個贊並分享出去！這對夫妻對孩子的愛太感人了，讓更多人知道這個故事吧！
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[圖擷取自網路，如有疑問請私訊]

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