這位女孩必須在下體包著一個袋子，當她分享「什麼是克隆氏癥」時，上萬個網民都瘋狂轉發了

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這位正妹表面上與其他人沒什麼分別,但是很遺憾的,她患上了克隆氏癥.

▼Aimee Rouski

▼克隆氏癥是無藥可治的,而Aimee想要通過臉書發帖告訴人們這個病.

「我早就想做這件事了,因為我每次看到其他人只是發關於他們的體重,他們的身體的帖,而關於疾病的帖非常少見.

首先,我患上克隆氏癥,這并不是大家所想象的腹痛那麼簡單,這個病幾乎無藥可救,我還差點死掉.

患上克隆氏癥的人都要歷經各種療程,其中包括手術,現在我要談談的正是手術.」

「因為克隆氏癥,我留下了永久性回腸造口術,沒有大腸,結腸,直腸,肛門,還有大腿內側的肌肉,因為那些全被用來整形我的傷口.

發生這樣的事情,其實我還很好,不過我說出來的目的是因為有些人挺難接受這些事實的.

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你不說出來,沒有人會知道的.」

「知道的人會依然愛你,依然會覺得你很漂亮.

你得的病并沒有好羞恥,丟臉的. ♥」

她的帖一共有1萬8千個分享,7萬個贊,還有來自全世界的Facebook用戶的支持.

▼「你做得很好,美麗又勇敢的女士」

▼「你是勇敢的女孩! 我多希望能給你一個擁抱!」

▼「謝謝你的分享. 我27歲就被診斷患上克隆氏癥,但是在20歲的時候就有一些癥狀了. 我沒遇到很多患上克隆氏癥的人.十多年一直給人恥笑,2001還進行腸切除手術. 手術減少了癥狀. 我現在吃Humira,但是得了流行性感冒的時候不能服用. 我的父親也因為中毒性巨結腸而留下永久性回腸造口術. 這幾年來一直不斷從醫生那里得到新資訊. 我現在已經65歲了,克隆氏癥也因為Humira生產公司讓越來越多人知道.」

▼她甚至還得到臉書首席執行長馬克扎克伯格的關注呢.

資料來源:DISTRACTIFY

這女孩非常勇敢,也積極樂觀面對自己的病情. 而我們這些身體健康的人還總是抱怨生活,我們應該向這位女孩學習.

[圖擷取自網路，如有疑問請私訊]