科學新知／肺癌救星　大陸科學家完成基因編輯植入試驗

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大陸在生物醫學領域再次取得重大突破。大中小大陸科學家再次走在了世界前列。來自四川大學華西醫院的團隊成功將CRISPR-Cas9基因編輯技術修飾的細胞植入了人體，大陸也成了世界上首個擁有該技術的國家。外媒認為，這一重大突破將引發中美兩國在生物醫學領域的新一輪競爭。根據鳳凰科技報導，這種新型療法將成為病毒性肺癌患者的救星，在化療、放射治療等方式不再起效時，該療法將成為病人最後的救命稻草。美國的技術團隊今（2016）年6月也開始了類似的研究，它們還拿到了2.5億美元的研究經費，不過由於FDA動作緩慢，該團隊的臨床試驗還未正式開始。基因編輯技術並非什麼新名詞，因為此前就有專家利用該技術治療愛滋病，其效果非常明顯。不過，新的CRISPR技術更為方便，科學家將從患者血液中採集T細胞（一種免疫細胞），然後使用CRISPR-Cas9技術來消除細胞中的一個基因。CRISPR-Cas9技術會將一種能夠識別染色體上特定基因序列的分子範本，以及一種能將該染色體特定序列位置剪掉的酶結合起來。消除的這個基因為一種名叫PD-1的蛋白質編碼，這種蛋白質通常是細胞免疫反應的一個檢查點，可以防止免疫細胞攻擊健康的細胞。經過基因編輯的細胞會在實驗室進行培養增殖，然後回輸到患者的血液中。改造後的細胞將在患者體內巡視。不過，任何事情都有兩面性，CRISPR基因編輯技術有可能會在錯誤的位置編輯基因組，從而造成患者身體上的傷害，有時還會引發新的癌症。大陸科學家表示，他們會對細胞進行驗證，在將細胞回輸給患者前確認消除的是正確的基因。大陸科學家也表示：『截至目前，這的確是全球第一個相關領域的臨床研究。但這僅僅只是開始。』

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